연구개발
신약 개발을 위한 합성, 분석, 바이오 연구 및 합제 인프라를
모두 갖추고 있으며, GMP 생산 설비를 통하여
방사성의약품의 합제를 위한 완제의약품을 직접 공급하고 있습니다.
신약 발굴 및 신약 후보물질의 임상시험용 의약품 개발 수행
-신약 발굴부터 임상시험용 의약품 공급까지 진행
-신약 후보군의 in-vivo/in-vitro 시험을 통해 유효성 평가
-제조 공정 최적화 연구를 통해 의약품의 품질 향상
-표준품 확보를 위한 합성 및 분석 연구 진행
제네릭 의약품 연구
-제네릭 의약품 연구를 통해 제조 공정 기술 확보
-대량생산 공정 기술을 확보하고 GMP 생산시설로 기술이전
-원료의약품부터 완제의약품까지 제조공정 개발 및 표지연구를 진행하여 제네릭 의약품의 국산화 진행
방사성의약품 합제 조건 연구
-PET(진단)/SPECT(치료)용 방사성의약품 표지 연구 수행
-국내외 방사성의약품 GMP를 갖춘 기관들(한국원자력의학원, 한국원자력연구원, 서울대병원 핵의학과, K사(한국), A사(캐나다), C사(프랑스))과의 네트워크를 통하여 자사의 라벨링 센터를 구축하였고, 임상용 방사성의약품 합제 연구 진행
연구과제 수행
-팹타이드 및 항체를 활용한 방사성 의약품 개발
-전립선암 표적 테라노시스 방사성의약품 개발
-Tc-99m을 표지하여 진단용 방사성의약품으로 활용되는 제네릭 의약품 연구
