셀비온, 전립선암 치료제 제3상 IND 승인… “가치 명확히 드러낼 것”∙∙∙

셀비온, RPT 신약 전략 '조건부 허가와 3상' 투트랙∙∙∙

셀비온, 산업부 ‘AI 기반 PRC 개발’ 국책과제 선정…차세대 RPT 정조준∙∙∙

셀비온, 안국약품과 ‘맞손’… 차세대 방사성의약품 신약 공동 개발 닻 올렸다∙∙∙

셀비온, ‘ProsTIC 2026’서 포큐보타이드 연구 결과 발표∙∙∙

셀비온, 키트루다 병용 임상에 정부지원금 23억…R&D 부담 던다∙∙∙

김권 셀비온 대표 "노바티스와 경쟁 자신…글로벌 RPT 5대 기업 목표"∙∙∙

셀비온, 머크와 키트루다 병용임상 착수...기업가치 더 커진다∙∙∙

정부가 선택한 미래 신약…AI 필두 차세대 모달리티[차세대 K-신약①]∙∙∙

셀비온"플루빅토 빈틈 노린다, 빅파마·신흥국 투트랙"∙∙∙

셀비온, KDDF와 '포큐보타이드' 키트루다 병용 임상 과제 협약 체결∙∙∙

"유력한 차세대 항암제"…'방사성 의약품' 급부상∙∙∙

국산신약 판도 바꾸는 바이오벤처…기술수출 넘어 직접 허가 본격화∙∙∙

셀비온, ASCO서 전립선암 치료제 임상 2상 발표...단독투여로 글로벌 경쟁력 입증∙∙∙

셀비온, ‘177Lu-pocuvotide’ 전립선암서 ORR 35.9%…안전성도 확인∙∙∙

신약 임상 앞둔 바이오…무이자 CB 자신감∙∙∙

셀비온, R&D·GMP 통합 센터 가동 준비 완료...‘원스톱 체제 완성’∙∙∙

셀비온, 기업부설연구소 확장 이전·방사성의약품 제조시설에 30억2352만원 투자∙∙∙

'경쟁약 29.8% VS. 포큐보타이드 35.9%'…셀비온, ASCO-GU서 임상 2상 ‘어퍼컷’∙∙∙

셀비온, ASCO GU서 포큐보타이드 2상결과 발표…"조건부허가 총력"∙∙∙